视无界,方可极
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为全世界眼科疾病患者带来光明
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视无界,方可极

浙江视方极医药科技有限公司

浙江视方极医药科技有限公司是一家专注于眼科科研转化及产业孵化的技术型医药企业。公司致力于成为新一代的综合性眼科药物企业,已形成“创新药研发及临床转化+特色仿制药快速商业化”的战略发展模式。

我们是谁
一家专注于眼科科研转化及产业孵化的技术型医药企业
我们的目标
为全世界眼科疾病患者带来光明
企业文化
因人而设,因人而成

业务部门

Business Segment

视方极

研发中心

具有国际视野、经验丰富的研发和专利人才

商务中心

成熟的商业平台,管理团队拥有超过20年的眼科产品营销经验

生产体系

完整的 MAH 生产质量管理体系

创新管线

项目编号

适应症

商业权益

临床前研究

临床试验默示许可

临床一期

临床二期

临床三期

上市申请/
注册审批

已上市

FP021

非感染性眼部炎症

全球

产品中心

Product Center

近视

     

        近视,是一种常见的眼病,主要体现在远处物体的图像聚焦在视网膜前,导致远处物体的模糊视觉。近视通常在儿童和青少年时期形成和发展,在20到40岁之间较为稳定。全球范围内,近视的患病人群接近20亿人 (超过全球人口的28.3%),并且正在迅速增长,预计2050年将达到47.6亿 (全球人口的49.8% ) ,同时高度近视的患病率预计将从目前的4.0% 上升到9.8%,患病人群近10亿人[1]。在东亚和东南亚部分地区,近视和高度近视的患病率( 47.0%)远高于中欧 (27.1%),中亚 (17.0%) 和中非 (7.0%)[2]。

 

       除了前述主要症状外,近视还表现出其他症状,包括头痛,疲劳和斜视。高度近视,可能会导致视网膜脱离,青光眼,白内障和其他严重眼病的风险增加。通常,基础的眼科检查可以确诊近视。目前的医学矫正手段非常有限,例如框架眼镜,角膜接触镜和屈光手术。然而,上述方法的有效性和安全性并不尽如人意。

 

       新型眼科治疗药物低剂量硫酸阿托品滴眼液是目前经循证医学证实能有效延缓儿童青少年近视进展的唯一药物。

非感染性眼部炎症

      非病原微生物 (细菌,病毒,真菌,寄生虫等) 感染的炎症是常见的眼部病理改变,表现出红肿热痛的症状。这类眼部微环境的免疫稳态失衡是由炎性细胞因子的异常分泌、T细胞浸润、补体免疫系统的过度激活 (先天免疫) 、慢性氧化应激、新血管形成、过敏、刺激和手术的组织损伤等引起的。因此,非感染性眼部炎症与多种眼部疾病相关,包括干眼症 (DED) 、围手术期抗炎镇痛、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 、葡萄膜炎、结膜炎等。随着公共卫生的改善,非感染性眼部抗炎存在巨大的临床需求。

非甾体类抗炎药

       非甾体类抗炎药 (NSAIDs) 是一类用于缓解疼痛,抗炎,退热和抗血小板凝聚的药物。针对此类病症,常规采用皮质类固醇类药物治疗,但因其严重的副作用,尤其是IOP (眼内压) 的增加,非甾体类抗炎药物逐渐取代皮质类固醇类药物。非甾体类抗炎药物通过抑制COX-1和COX-2来阻断炎性介质前列腺素的生成,进而抑制炎症,例如常用的非甾体类抗炎药阿司匹林、布洛芬和萘普生,可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、组织损伤、头痛、偏头痛、黄斑水肿等的急性或慢性疼痛和炎症。

       通常,非甾体类抗炎药短期使用是安全的,但长期使用可能引起胃肠道溃疡和出血,心脏病发作,肾脏疾病和促红细胞生成素合成障碍引起的贫血风险增加。由于炎症病理主要与 COX-2有关,而COX-1的抑制会导致胃肠道副作用,COX-2选择性非甾体抗炎药减少了胃肠道副作用,但却促进了血栓形成,增加了心脏病发作的风险。因此,针对特定疾病应平衡COX抑制的选择性。

      目前,根据分子结构和选择性对非甾体抗炎药进行的科学分类,包括乙酰水杨酸盐类(阿司匹林)、非乙酰水杨酸盐类(双氟尼沙利、沙利特)、蚁酸类(甲氯芬那酯和甲芬那敏酸)、 丙酸类(萘普生和布洛芬)、烯醇酸类(美洛昔康和吡罗昔康)、乙酸类(双氯芬酸和吲哚美辛)、萘丙氨酸类(萘丁美酮),以及选择性 COX-2 抑制剂(塞来昔布、依托考昔布)。

      普拉洛芬、溴芬酸钠和其他常用的非甾体抗炎药属于非选择性 COX 抑制剂,可同时抑制 COX-1 和 COX-2。这类药物用药后可能会导致较多的眼部不良反应,如眼部刺激感、结膜充血和发炎、角膜糜烂和浅表角膜炎、睑缘炎、眼睑发痒和肿胀,以及眼球震颤等。相比之下,与美洛昔康类似的 COX-2 的高选择性抑制剂(如吲哚美辛滴眼液等)仅有一过性的烧灼感和刺痛感、流泪等症状,未出现角膜炎症损伤、结膜炎症损伤或眼睑肿胀。因此,COX-2 类非甾体抗炎药在眼科治疗中具有巨大的应用潜力。